코로나 백신 접종 언제 가능할까요?
코로나 백신 접종 언제 가능할까요?
전세계가 코로나19 바이러스를 종식시키기 위해서 코로나 백신 개발에 전념하고 있습니다. 그 덕분에 화이자가 독일의 바이오테크와 같이 연구한 코로나 백신이 90% 효과를 보였다는 중간 발표가 나와서요. 이제야 끝이 보이는구나 라는 생각이 들기도 합니다. 화이자 쪽의 의견에 따르면 승인만 제대로 잘 나오면 올해 2,000만 명 분의 백신이 나올 수 있을 것이라고 합니다. 그래서 금융 시장도 아주 좋아하고 있습니다.
그러나 일부 전문가들은 우리 백신을 보관하기도 쉽지 않고, 접종하기도 오랜 시간이 걸릴 것이며, 앞으로 임상 실험을 하다 보면 부작용이 나올 확률이 크니 아직은 축배를 들기를 어렵다는 분위기 입니다.
그래서 오늘은 화이자 코로나 백신의 여러가지 의문점에 대해서 알아보도록 하겠습니다.
코로나 백신 접종 언제 가능할까요
효과 90%의 의미
이 백신이 90%의 효과가 있다는 것에 의미가 정확히 무엇인지 궁금합니다. 정확한 용어는 이 백신을 맞으면 감염되지 않을 확률이 90%가 될 수도 있다 입니다. 이게 언론이나 시장에서 굉장히 잘못 받아들이고 있습니다.
화이자의 백신은 2022년 12월 11일에 임상 3상이 완료되는 것으로 알려져 있습니다. 지금으로부터 2년 후에 끝나는 것이죠. 그리고 5만 명을 대상으로 임상 실험을 하고 있는데, 반은 가짜 약을, 나머지 반은 진짜 약을 투여할 것으로 보입니다. 지금까지 4만 4천 명 정도 투여를 했는데, 앞으로 더 투여를 해야 합니다. 초기 투여된 4만 4천 명을 대상으로 분석을 해 보니깐 94명이 코로나19에 감염이 됐고, 그들을 분석해 봤더니 가짜 약을 맞은 사람이 86명, 백신을 맞은 사람이 8명인 것으로 확인 됐습니다.
이 데이터만 보면 가짜약을 맞은 사라믈이 더 많이 걸렸으니깐 백신이 효과가 있는 것으로 보인다고 발표가 된 것입니다.
그러나 이것은 잘못 됐습니다. 가짜약인 위약을 맞은 사람들의 감염자가 많기는 하지만 위약을 맞은 사람은 사회생활을 하면서 쉽게 감염될 수 있는 조건에 있는 사람일 수 있습니다. 그런 근거 데이터는 여기에 포함되어 있지 않습니다.
그리고 백신이 전세계로 퍼져나갈 것이기 때문에 다양한 나이, 다양한 인종, 다양한 환경에서 평가가 되어야 합니다. 그래야 한 국가가 아닌 전세계로 퍼져나갈 수 있습니다. 그러나 현재 실험군인 94명이 이를 반영하지 못합니다. 비상상황이니깐 승인을 내주었긴 합니다만 이 백신이 과연 안전한지, 정말로 효과가 있는지 아직 검증이 완전히 되지 않았습니다.
코로나 백신을 FDA가 승인해줄까요?
90% 정도 효과가 있다는 것에 많은 전문가들이 이의를 제기할 것입니다. 효과가 있을려고 하려면 증명을 할 수 있는 훨씬 더 많은 데이터가 추가가 되어야 전문가들이 허가를 내줄 수 있습니다.
지금의 데이터는 굉장히 불안정하기 때문에 나중에 더 많은 데이터가 쌓여서 90%나, 아니면 더 잘나와서 95%의 효과가 있다고 할 수도 있습니다만 어쨋든 데이터가 더 필요하다는 뜻입니다.
우리나라에서 코로나 백신 만들 방법은?
만약에 화이자가 성공적으로 개발을 완료하고 FDA에서 승인이 된다면 화이자에서 다 생산해서 공급하는 것은 불가능합니다.
그리고 대한민국은 국가가 가지고 있는 투명성이나 사회시스템 때문에 한국에서 생산을 가능성이 있습니다. 미국, 한국, 영국, 브라질에서 생산해서 전세계에 공급을 하고, 일부 물량은 한국에서 소비를 할 수도 있습니다.
한국이 만약에 생산 기지가 된다면 우리 국민에게도 상당히 많은 헤택이 돌아올 수 있습니다.
백신이 나오면 접종 순서 있나요?
이러한 백신 접종 순서는 학계에 잘 나와 있습니다. 보통의 순서는 확진자들을 근접 거리에서 만나게 되는 분들입니다. 의료진들을 의미합니다. 의료진들이 제 1순위가 됩니다.
두 번째는 고위험군입니다. 임신하고 있거나, 80대 이상이고 요양원에서 기저질환을 가지고 계신 분들입니다. 제일 후순위는 50대 이하이면서 기저질환이 없는 젊은이들이 될 것입니다. 이러한 순서는 학계 내에서도 잘 알려져 있는 합리적인 순서인 것 같습니다.
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